實(shí)驗室凈氣型試劑柜頂部配備風(fēng)機和過(guò)濾裝置，風(fēng)機運轉使得柜內形成負壓，空氣從進(jìn)氣口進(jìn)入，有害氣體和粉塵的空氣將被活性炭過(guò)濾器和高效粒子過(guò)濾器過(guò)濾，經(jīng)過(guò)過(guò)濾后潔凈的空氣返回室內，可實(shí)現24小時(shí)不間斷的對室內空氣進(jìn)行循環(huán)過(guò)濾。

　　

　　實(shí)驗室凈氣型試劑柜管理普遍存在哪些問(wèn)題？

　　

　　1、無(wú)試劑專(zhuān)庫。試劑儲藏室與實(shí)驗準備在同一房間內，致使室內空氣的相對濕度過(guò)大，藥品試劑易變質(zhì)失效。

　　

　　2、保管環(huán)境不良。缺乏良好的通風(fēng)設備，既影響藥品試劑的質(zhì)量，也影響工作人員的身體健康。

　　

　　3、無(wú)清庫制度。某些試劑庫存時(shí)間過(guò)長(cháng)、庫存過(guò)多，造成浪費。

　　

　　4、缺乏規范分類(lèi)知識與措施。藥品試劑分類(lèi)不科學(xué)，使用不方便。

　　

　　5、環(huán)保意識差。過(guò)期藥品試劑不經(jīng)過(guò)無(wú)害處理就隨意丟棄。

　　

　　實(shí)驗室凈氣型試劑柜如何進(jìn)行科學(xué)管理？

　　

　　1、專(zhuān)人、專(zhuān)庫、專(zhuān)柜管理原則

　　

　　設定具有相應的專(zhuān)業(yè)水平、管理水平和高度責任心的專(zhuān)職管理人員，從事藥品試劑的保管工作，管理人員必須熟悉藥品試劑的性能、用途、保存期、貯存條件等。設立獨立、朝北的房間作為儲藏室。掛窗簾，避免陽(yáng)光直射（室濕過(guò)高導致試劑分解失效）。凈氣型試劑柜應選用耐腐蝕或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的組合體，各小柜之間密封性要好，有利于特殊試劑的隔離存放。

　　

　　2、分類(lèi)保管的原則

　　

　　合理的系統分類(lèi)，是實(shí)驗室凈氣型試劑柜良好的規范化管理的必要保證。將所有藥品試劑分類(lèi)依其名稱(chēng)、規格、廠(chǎng)家、批號、包裝、儲存量以及儲存位置一一登記造冊、編號，并建立查找方式。藥品柜貼上本柜貯存的藥品目錄，方便取用。

　　

　　3、先出先用原則

　　

　　根據出廠(chǎng)日期和保質(zhì)期，先出廠(chǎng)的或保質(zhì)期快到的藥品試劑應先用，以免過(guò)期失效，造成浪費。

　　

　　4、定期查、報原則

　　

　　查看凈氣型試劑柜內藥品試劑保存環(huán)境的條件是否合格，如有變化，立刻采取措施；查看藥品試劑的瓶簽，如被腐蝕，應立即重新補寫(xiě)，寫(xiě)明試劑名稱(chēng)、規格、分子式、分子量等，不可只寫(xiě)名稱(chēng)；查包裝，如有破損，立即采取彌補措施；查試劑質(zhì)量，如有失效，應立刻清理出柜；查庫存量，決定采購與否。

　　

　　5、注意環(huán)保原則

　　

　　實(shí)驗室凈氣型試劑柜管理人員應具有強烈的環(huán)保意識以及相應的環(huán)保知識，對失效、變質(zhì)的藥品試劑應集中存放，小心保管，盡快由專(zhuān)業(yè)人員或在專(zhuān)業(yè)人員指導下進(jìn)行無(wú)害處理，切不可將未經(jīng)處理的藥品試劑，隨意丟入垃圾箱或沖入下水道，避免造成對環(huán)境的污染或意外事故的發(fā)生。